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La terapia che usa CRISPR-Cas9 è rivolta a persone affette da anemia falciforme e beta-talassemia trasfusione-dipendente

Il “cugino” di Crispr-Cas9 è il base-editing, un metodo che evita di tagliare la doppia elica di Dna e sostituisce chimicamente i nucleotidi malfunzionanti. Potrebbe essere usato contro l’ipercolesterolemia genetica e l’anemia falciforme

Un'azienda statunitense vuole utilizzare Crispr-Cas9 per modificare i geni che codificano une specifica proteina dei gatti che causa le reazioni allergiche

Se usato su embrioni e cellule germinali, sembra provocare cambiamenti anche in regioni del genoma diverse da quelle target. Per l’applicazione clinica occorrono nuovi protocolli di sicurezza

Nel suo volume Kevin Davies racconta imprese, ambizioni, ipotesi futuribili, sperimentazioni e manipolazioni possibili con CRISPR, non tralasciando gli eventuali rischi su effetti collaterali ancora sconosciuti, su tecniche da perfezionare e su errori fatti

Messo a punto e appena lanciato sul mercato giapponese, il nuovo pomodoro rosso ha un alto contenuto di Gaba, sostanza associata, per ora da studi preliminari, a una potenziale riduzione della pressione sanguigna

Grazie alla tecnologia Crispr-Cas9, i ricercatori dell’Università della California sono riusciti a danneggiare il meccanismo che permette alle zanzare Aedes aegypti di riconoscere e pungere i bersagli umani

La terapia genica NTLA-2001 a base di Crispr-Cas9 somministrata per via sistemica in alcune persone affette da amiloidosi da transtiretina ha silenziato il gene mutato: ci sono speranze di cura

Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna sono riuscite a replicare il sistema di difesa dei batteri contro i virus. E lo hanno trasformato in un formidabile strumento di editing genetico

I fagi sono virus che sfruttano i batteri per riprodursi per poi ucciderli. Oggi gli scienziati ne hanno individuati 351 molto grandi e con caratteristiche che li rendono più vicini ai batteri