Tag: malattie rare
Il “collirio della Montalcini” per la retinite pigmentosa
Già in fase di sperimentazione per le ulcere della cornea, il primo farmaco a base del Nerve Growth Factor ricombinante umano è ora in studio anche per questa malattia rara e progressiva della retina. La ricerca è tutta italiana
Nuove strategie contro il mieloma multiplo
Per migliorare la qualità di vita dei pazienti ci sono nuovi farmaci e terapie, ma le novità faticano ad arrivare nella pratica clinica. Parla l'ematologo Alessandro Corso, tra i massimi esperti italiani di questo tumore raro
La giornata delle malattie rare per una migliore assistenza
In Europa e Nord America sono 60 milioni le persone affette da una malattia rara. Ecco cosa è possibile fare per migliorare l'assistenza a queste persone e alle loro famiglie
Stamina, anche la Sicilia dice no
Il Comitato di Bioetica della Regione ha espresso parere negativo in merito all'applicazione del discusso “metodo Vannoni” sul territorio. Ecco i motivi della decisione
2013: le Malattie Rare sono senza frontiere
Si celebra oggi la Giornata delle Malattie Rare. Quest’anno incentrata sulla cooperazione e la solidarietà a livello internazionale
A teatro si recitano le malattie rare
Nello spettacolo "Controvento" sei autori raccontano le vite colpite da queste patologie in uno spettacolo dedicato ad Alessandra Bisceglia, la giovane autrice Rai deceduta a causa di una rara malattia vascolare
Un embrione, tre genitori
Impiantare cellule umane fecondate che hanno il dna di tre persone diverse. Per evitare la trasmissione di alcune malattie genetiche. Ecco dove sta andando la riproduzione assistita inglese
Malattie rare: giornata contro la disuguaglianza
Oggi, in oltre cinquanta Paesi nel mondo, si celebra la giornata mondiale delle malattie rare. Per favorire l'accesso alle cure e contro l'isolamento di chi ne soffre
Il gene che causa la Cda II
Le mutazioni di Sec23b provocano l'anemia diseritropoietica congenita di tipo II. La scoperta del Ceinge di Napoli su Nature Genetics
La ricerca va avanti
In soli cinque anni, la scoperta della causa della malattia ha portato alla prima sperimentazione su 28 bambini di un possibile farmaco. Il trial è in corso