Lo scorso 29 agosto, la Commissione Europea ha approvato ribociclib (Kisqali), in associazione con un inibitore dell’aromatasi (letrozolo, anastrozolo o exemestano), per il trattamento di prima linea delle donne in menopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con recettori ormonali positivi, negativo per il recettore 2 del fattore di crescita dell’epidermide umano (HR+/HER2-). Questa decisione è applicabile a tutti i 28 Stati membri dell’Unione europea, più Islanda, Norvegia e Liechtenstein. Per l’Italia, ora bisognerà attendere che l’Agenzia Italiana del Farmaco dia il via libera e contratti con l’azienda che produce il farmaco (Novartis) le condizioni per il rimborso all’interno del Sistema Sanitario Nazionale.
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