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Staminali: un cocktail per bloccare la differenziazione

Ottenere enormi quantità di cellule staminali neuronali senza aumentarne il potenziale tumorigenico. Ci sono riusciti dei ricercatori americani, che pubblicano la loro ricerca su PNAS

Arriva l’occhio in provetta

In soli 10 giorni cellule staminali di topo si auto-assemblano in una struttura tridimensionale che ha tutte le caratteristiche di una retina funzionale. Una nuova frontiera per la medicina rigenerativa

Parkinson, al via la sperimentazione con le staminali

Partirà a Milano il primo studio clinico sull’uso di alcune cellule per il trattamento di una forma del morbo tra le più gravi, legata alla malattia rara Paralisi sopranucleare progressiva

Dai testicoli un’arma contro il diabete di tipo 1

Cellule staminali estratte dai tessuti testicolari possono secernere insulina. Nei topi, il trapianto diminuisce i livelli di glucosio nel sangue per una settimana

Genetica, il primo figlio con due papà (e senza mamma)

Un team di ricercatori Usa ha messo a punto una nuova forma di riproduzione dei mammiferi. Per ora si tratta di topi ma è uno studio destinato a fare storia

Staminali dai denti del giudizio

Le cellule sono state ottenute a partire da quelle del terzo molare. Ci sono riusciti alcuni ricercatori giapponesi, che le hanno poi fatte specializzare in cellule del cuore

Un nuovo materiale per le staminali

Realizzata la prima superficie sintetica per far crescere le colonie senza più ricorrere a cellule e proteine di topo. Importanti le ricadute in campo medico

Un artista al microscopio

In un video le fotografie artistiche del biologo Ariel Ruiz i Altaba. Embrioni e cellule staminali sono la sua fonte d'ispirazione

Nanoparticelle e staminali contro l’aterosclerosi

I ricercatori russi stanno esplorando una nuova strada per distruggere le placche, mettendo insieme due tecniche sperimentali. Lo studio è stato condotto sui maiali

Verso la terapia genica per la talassemia

L’Istituto San Raffaele Telethon di Milano ha completato gli studi preclinici: il gene difettoso è stato sostituito con uno funzionante per ristabilire la produzione della proteina mancante nelle cellule staminali prelevate dai malati

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