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La ricerca deve continuare, ma efficacia e sicurezza attualmente non sono sufficienti per l’utilizzo clinico. È per questo che alcuni dei più importanti esperti del mondo hanno appena chiesto una moratoria di cinque anni

Si accorciano i tempi degli studi. E tutto si concentra nelle prime fasi. Oggi l'Italia è in ritardo. Ma per avere accesso ai nuovi farmaci e saperli usare bisogna cambiare marcia

Alcuni documenti dei Cdc, Centri equivalenti al nostro Istituto Superiore di Sanità, non dovranno contenere sette parole ed espressioni, fra cui evidence-based e transgender, ha dichiarato Trump. Il rischio è che si riduca l'appropriatezza prescrittiva

LaFda, ente Usa che regola i farmaci ha sdoganato l'utilizzo della droga per il disturbo posttraumatico da stress. Funziona meglio delle altre terapie, ma bisogna completare in fretta le sperimentazioni per farla diventare un farmaco vero

Lo abbiamo chiesto a Eugenio Aringhieri, CEO del Gruppo Dompé, l'azienda che sta portando avanti le sperimentazioni su un farmaco a base del Nerve Growth Factor ricombinante umano

Un documento della Fondazione Veronesi sottolinea i rischi della divisione casuale dei pazienti che devono sperimentare una nuova terapia. La fondazione Cochrane parla invece di "un gesto di altruismo"

Esito positivo per i trial clinici di fase 1 sul trapianto di staminali adulte per la cura della sclerosi laterale amiotrofica: non ci sono effetti avversi. Tutto pronto per la seconda fase di test

Il British Medical Journal propone di cambiare il modo in cui le case farmaceutiche gestiscono i dati chiusi nel cassetto. Un anno di tempo per pubblicarli, altrimenti intervengono gli scienziati

Un paziente continua a beneficiare degli effetti positivi di un placebo anche quando sa che non contiene alcun principio attivo. Lo studio su PloS One

Una nuova ricerca denuncia, ancora una volta, la mancanza di studi di genere. Soprattutto quelli sulla gestione clinica dei pazienti